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技術(shù)文章

  • 2016

    10-26

    環(huán)氧乙烷殘留氣相色譜儀的技術(shù)特征詳解

    環(huán)氧乙烷（EO）因其具有低溫低濕、穿透力強(qiáng)、成本低等特點(diǎn)，常用于一次性無(wú)菌醫(yī)療器械的消毒，但它是一種已知的致癌物，易燃、易爆，對(duì)中樞神經(jīng)具有一定的抑制作用，如果質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)高對(duì)產(chǎn)品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸有一定影響，有關(guān)法規(guī)要求在生產(chǎn)和使用中要定期對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。環(huán)氧乙烷殘留氣相色譜儀適用于醫(yī)療用品的滅菌中，紗布類(lèi)、塑料類(lèi)醫(yī)療用品中的殘留物尤其是醫(yī)療器械的滅菌，環(huán)氧乙烷滅菌法應(yīng)用越來(lái)越廣泛。環(huán)氧乙烷的質(zhì)量對(duì)滅菌效果有顯著影響，被滅菌物品中殘留的環(huán)氧乙烷對(duì)患者和醫(yī)務(wù)人員的健康亦有危害。用于體外...

  • 2016

    10-24

    火花直讀光譜儀應(yīng)用范圍

    火花直讀光譜儀應(yīng)用范圍火花直讀光譜儀是分析黑色金屬及有色金屬成份的快速定量分析儀器。本儀器廣泛應(yīng)用于冶金、機(jī)械及其他工業(yè)部門(mén)，進(jìn)行冶煉爐前的在線分析以及中心實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品檢驗(yàn)，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一?；鸹ㄖ弊x光譜儀能對(duì)金屬材料中化學(xué)元素成份作檢測(cè)；可對(duì)鐵基、鋁基、銅基、鎳基等廣泛元素作定量光學(xué)系統(tǒng)：主光路部分包括：2400刻線/mm的標(biāo)準(zhǔn)光柵；穩(wěn)定可靠的750mm焦距羅蘭圓出縫架。折返式前光路設(shè)計(jì)，使光路結(jié)構(gòu)更加緊湊；方便可拆卸的光窗及入射狹縫設(shè)計(jì)，使維護(hù)清潔更加簡(jiǎn)單。出...

  • 2016

    10-13

    白酒行業(yè)氣相色譜儀廣泛應(yīng)用于酒的釀造工業(yè)

    隨著氣相色譜技術(shù)的普及與發(fā)展，色譜分析在食品、衛(wèi)生、石油、化工等各行各業(yè)都得到了廣泛的應(yīng)用,也推動(dòng)了白酒行業(yè)質(zhì)量檢測(cè)和香味組份分析的研究并取得了很大的成績(jī)。白酒行業(yè)氣相色譜儀已廣泛應(yīng)用于酒的釀造工業(yè)，氣相色譜儀能對(duì)白酒（飲用酒）原輔料及成品中醛類(lèi)、醇類(lèi)、酯類(lèi)及甜味劑、農(nóng)藥殘留等安全性指標(biāo)及白酒風(fēng)味組分進(jìn)行檢驗(yàn)和有效控制。白酒行業(yè)氣相色譜儀主要作用：1．己酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯及甲醇、雜醇油的監(jiān)控2．白酒香味組份分析3．啤酒香味組份分析白酒行業(yè)氣相色譜儀常用方法：...

  • 2016

    10-9

    原子吸收石墨爐法測(cè)定食品添加劑中的鉛

    鉛在自然界中大多以化合物的形式存在，食品中鉛的來(lái)源主要通過(guò)以下幾方面：自然環(huán)境存在的；環(huán)境中鉛對(duì)食品的污染；食品加工過(guò)程的鉛污染；食品容器、用具中鉛對(duì)食品的污染。鉛在體內(nèi)的代謝，鉛由小腸吸收，膳食中鈣、植酸和蛋白質(zhì)可以阻礙鉛吸收；鉛的毒性及對(duì)人體的危害，引起急性中毒、造血系統(tǒng)損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害、腎臟損害、免疫系統(tǒng)損害、對(duì)骨代謝有影響、對(duì)內(nèi)分泌有影響、生育毒性、胚胎毒性、致畸致癌作用。實(shí)驗(yàn)采用石墨爐原子吸收光譜法檢測(cè)各類(lèi)食品中鉛的含量?jī)x器和設(shè)備：SDA-100FG火焰/石墨爐原...

  • 2016

    9-27

    液相色譜儀的各單元功能

    淺析液相色譜儀的各單元功能1)氣源系統(tǒng)：氣源分載氣和輔助氣兩種，載氣是攜帶分析試樣通過(guò)色譜柱，提供試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的動(dòng)力，輔助氣是提供檢測(cè)器燃燒或吹掃用，有的液相色譜儀采用EPC系統(tǒng)對(duì)氣流進(jìn)行數(shù)字化控制。2)進(jìn)樣系統(tǒng)：進(jìn)樣系統(tǒng)的作用是接受樣品，使之瞬間氣化，將樣品轉(zhuǎn)移至色譜柱中。有些液相色譜儀還包括試樣預(yù)處理裝置，例如熱脫附裝置(TD)、裂解裝置、吹掃捕集裝置、頂空進(jìn)樣裝置。3)色譜柱柱系統(tǒng)：試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的同時(shí)得到所需要的分離。山東液相色譜儀廠家介紹色譜柱一般有填充柱和毛細(xì)柱...

  • 2016

    9-27

    氣相色譜儀定量方法

    氣相色譜儀的四種定量方法氣相色譜儀的四種定量方法如下：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，氣相色譜儀注入一定量后，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo)，而以標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的含量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同的條件作出色譜，求出被測(cè)成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測(cè)成分的含量。2、面積外標(biāo)法取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分，在測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量，再用氣相色譜法測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)...

  • 2016

    9-26

    正己烷殘留色譜儀的檢測(cè)常識(shí)介紹

    食用油分機(jī)榨油和萃取油，萃取油中六號(hào)溶劑需要檢測(cè)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：≤100ppm，≤10ppm視為沒(méi)檢出。正己烷殘留色譜儀檢測(cè)原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達(dá)到平衡時(shí)，取液上氣體注入氣相色譜中測(cè)定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。正己烷殘留色譜儀性能：1。儀器采用單片機(jī)微機(jī)智能控制，電子集成度高，適應(yīng)長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行。2。采用LCD大屏幕液晶全中文顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，中文鍵盤(pán)設(shè)定參數(shù)簡(jiǎn)單方便。3。雙柱、雙氣路結(jié)構(gòu)，同時(shí)配兩個(gè)填充柱汽化室和一個(gè)獨(dú)立毛細(xì)管系統(tǒng)，具...

  • 2016

    9-25

    石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定原料藥中的微量鉛、鎘

    原料中金屬離子對(duì)藥品質(zhì)量有較大的影響，實(shí)驗(yàn)采用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)維生素C原料中的鉛、鎘進(jìn)行定量檢測(cè)為例，方法符合《藥典》的要求。實(shí)驗(yàn)儀器：SDA100原子吸收分光光度計(jì):一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器.樣品準(zhǔn)備：取維生素原料約0.5g，精密稱定，置于聚四氟乙烯罐內(nèi)，再加過(guò)氧化氫2mL，加硝酸10mL，放置12小時(shí)；密封，于120℃電熱板加熱15min，于160℃消化10min，將消化液定量轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用少量水洗滌內(nèi)罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻...

  • 2016

    9-19

    氨基酸分析液相色譜儀帶給客戶*的價(jià)值體驗(yàn)

    氨基酸分析液相色譜儀適宜于分離、分析高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、有生理活性及相對(duì)分子量比較大的物質(zhì)，因而廣泛應(yīng)用于核酸、肽類(lèi)、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、藥物、人體代謝、表面活性劑、抗氧化劑、殺蟲(chóng)劑、除莠劑的分析等物質(zhì)分析。氨基酸分析液相色譜儀可對(duì)待分析樣品進(jìn)行快速并準(zhǔn)確的分析，其zui高耐壓可達(dá)9000psi，2.U的線性范圍及高達(dá)100Hz的采樣率等高壓、高速、、高靈敏等特點(diǎn)，使色譜分離度、分析速度、檢測(cè)靈敏度及樣品通量得以結(jié)合，提供給客戶超越常規(guī)HPLC的使用感受，同時(shí)降低客戶的綜...

  • 2016

    9-18

    原子吸收光譜法測(cè)定電鍍廢水中的 六價(jià)鉻和總鉻

    建立了一種分別測(cè)定電鍍廢水中六價(jià)鉻和總鉻的方法。十六烷基*基溴化銨（CTMAB)與六價(jià)鉻形成離子對(duì)，被萃取進(jìn)入甲基異丁基甲酮（MIBK)中，而三價(jià)鉻則不被萃取而保留于水中，提高了測(cè)定六價(jià)鉻的靈敏度和選擇性。該方法測(cè)定六價(jià)鉻的靈敏度為0.85X10一12g/1%，方法檢出限為1.66X10一12g;測(cè)定總鉻的靈敏度為3.87X10-12g/1%，方法檢出限為9.72X10-12g。測(cè)定兩種鉻的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%?6.6%。大多數(shù)常見(jiàn)離子特別是三價(jià)鉻對(duì)六價(jià)鉻的測(cè)定不產(chǎn)生干擾。...
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